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How to use a pedigree chart template.
- 01Représenter la structure familiale
Dessinez l’arbre familial en identifiant les générations par des chiffres romains (I, II, III) : l’IA organise la structure standard de l’arbre généalogique.
- 02Identifier les personnes atteintes
Indiquez quelles personnes sont atteintes (symbole rempli), porteuses (demi-rempli) ou non atteintes (symbole vide).
- 03Ajouter le proband
Marquez le cas index (proband) à l’aide d’une flèche : il s’agit de la personne ayant attiré la première attention médicale.
- 04Ajouter les informations complémentaires
Ajoutez si nécessaire l’âge d’apparition, le phénotype précis ou les marqueurs de consanguinité au dossier de conseil génétique.
Questions about pedigree chart templates
Qu’est-ce qu’un arbre généalogique médical ?
Un diagramme standardisé d’une famille utilisé en génétique pour suivre la transmission d’un caractère ou d’une maladie au fil des générations. Symboles standard : carrés = hommes, cercles = femmes, symboles remplis = personnes atteintes, demi-remplis = porteuses.
Comment reconnaître une maladie autosomique dominante sur un arbre généalogique ?
Un mode autosomique dominant présente des personnes atteintes à chaque génération (transmission verticale), les hommes et les femmes étant touchés dans des proportions similaires. Environ la moitié des enfants d’un parent atteint le sont également.
Quelle est la différence entre un arbre généalogique médical et un génogramme ?
Les deux utilisent une structure familiale similaire. Un arbre généalogique médical se concentre sur la transmission d’un caractère génétique avec des symboles cliniques standardisés. Un génogramme met l’accent sur les relations familiales, les comportements et l’histoire psychosociale.