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Pedigree Chart Creator

Describe los antecedentes familiares y crea un pedigrí clínico con notación estándar. Indica familiares afectados, portadores, no afectados, parejas, hijos y el caso índice a lo largo de las generaciones que necesite el caso.

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Así funciona

Ejemplos de pedigrís.

Una herramienta, cuatro solicitudes. Todos los diagramas de abajo son resultados reales.

Lo que escribes
Un pedigrí de fibrosis quística: dos progenitores portadores tienen un hijo afectado que es el caso índice, una hija portadora y un hijo no afectado; la hija portadora y su pareja portadora tienen una hija afectada y un hijo no afectado.
Después, pruebaAñade las edades al diagnóstico de los familiares afectados.Indica si los hermanos del caso índice se han hecho pruebas.
Pedigrí: Familia con fibrosis quística
Pedigrí · NSGC Pedigree Standardization (Bennett 2008) · schematex-pedigree
El diagrama

Qué es un pedigrí.

Un pedigrí es un árbol genealógico clínico. Registra las relaciones familiares y el estado genético o de salud mediante símbolos estándar: cuadrados, círculos, líneas de pareja, líneas de descendencia, símbolos sombreados y marcas de portador.

Permite que un asesor genético, profesional clínico o estudiante vea de un vistazo los patrones familiares. Marca el caso índice con una flecha y, a medida que se recopilan los antecedentes, añade los diagnósticos referidos, el estado de las pruebas y las edades pertinentes.

Standard
NSGC Pedigree Standardization (Bennett 2008)
Engine
schematex-pedigree
Editable
Double-click text, drag nodes
Export
SVG · PNG · PDF
Pedigrí: Qué es un pedigrí
Quién lo usa

Quién usa los pedigrís.

Pedigrí: Asesores genéticosAsesores genéticos

Antecedentes familiares para una derivación, con el caso índice, los familiares afectados y el estado de las pruebas referidas en un mismo esquema clínico.

Pedigrí: Estudiantes de medicina y enfermeríaEstudiantes de medicina y enfermería

Ejemplos claros de herencia autosómica recesiva, ligada al X y autosómica dominante para trabajos académicos.

Pedigrí: Profesionales clínicosProfesionales clínicos

Un registro compacto de antecedentes familiares que sirva de apoyo para hablar sobre genética o realizar una derivación.

Cómo funciona

Cómo crear un pedigrí en tres pasos.

01

Descríbelo

Basta con un párrafo para empezar.

“Un pedigrí de fibrosis quística: dos progenitores portadores tienen un hijo afectado que es el caso índice, una hija portadora y un hijo no afectado; la hija portadora y su pareja portadora tienen una hija afectada y un hijo no afectado.”
02

Mira el diagrama

Lo dibuja el motor adecuado.

Pedigrí: Familia con fibrosis quística
03

Indica qué cambiar

Cada cambio guarda una versión.

Añade las edades al diagnóstico de los familiares afectados.
V2 · DRAWN FROM V1, NOTHING RETYPED
Preguntas frecuentes

Preguntas habituales

¿Qué es un pedigrí?

Un pedigrí es un diagrama familiar estandarizado que se utiliza en genética clínica. Muestra las relaciones entre familiares y permite registrar quién está afectado, quién es portador, los fallecimientos y la persona cuyo caso motivó la evaluación.

¿Qué patrones de herencia puedo representar?

Úsalo para representar patrones autosómicos dominantes, autosómicos recesivos y ligados al X, así como antecedentes familiares sin clasificar. Describe a los familiares y el estado referido de cada uno para que los símbolos se coloquen correctamente.

¿Cómo marco el caso índice?

Indica qué persona motivó la consulta clínica. El diagrama la señala como caso índice con una flecha.

¿Qué significan los símbolos de portador?

La marca de portador indica que una persona tiene una variante relevante o consta como portadora, pero no figura como afectada por la enfermedad.

¿Puedo usar un pedigrí para mis estudios?

Sí. Describe a la familia en un problema de genética, incluidas las relaciones y quién está afectado; después, ajusta el diagrama con los detalles que requiera tu curso.

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