ChatDiagram
3 templates · Pedigree chart

أمثلة مخططات نسب الاضطرابات الجينية

يتتبع مخطط النسب انتقال صفة أو اضطراب جيني عبر العائلة، باستخدام رموز قياسية تمكّن علماء الوراثة والطلاب من تحديد ما إذا كانت الحالة جسمية أو مرتبطة بـ X، وسائدة أو متنحية، ومن قد يكون حاملًا للصفة في العائلة.

Standard NSGC Pedigree Standardization (Bennett 2008)Engine schematex-pedigreeExport SVG · PNG · PDF
How to

How to use a pedigree chart template.

  1. 01صِف العائلة الخيالية وأفرادها المصابين

    قدّم وصفًا للعائلة، مثل: 'ثلاثة أجيال: جد وجدة غير مصابين، وابن مصاب، وابنة غير مصابة، وأربعة أحفاد اثنان منهم مصابان.' ينشئ ChatDiagram مخطط النسب باستخدام الرموز القياسية.

  2. 02حدّد نمط الوراثة أو اطلب من ChatDiagram تحديده

    اذكر ما إذا كان النمط جسميًا سائدًا أو جسميًا متنحيًا أو مرتبطًا بـ X سائدًا أو مرتبطًا بـ X متنحيًا، أو اطلب من ChatDiagram استنتاج النمط الأكثر احتمالًا من وصف الأفراد المصابين.

  3. 03أضف علامات الحاملين

    اطلب من ChatDiagram تحديد الحاملين الإلزاميين بالرمز القياسي نصف المملوء، وإضافة النمط الجيني المحتمل لكل فرد، مثل Aa أو aa أو X^A X^a.

  4. 04احسب احتمالات إصابة الأبناء

    اطلب مربع بانت أو تعليقًا يوضح الاحتمالات لتزاوج محدد، مثل: 'ما احتمال إصابة الطفل التالي للزوجين II-2 × II-3؟'

  5. 05صدّر المخطط للاختبارات أو المقررات

    نزّل المخطط بصيغة PNG أو SVG لإدراجه في مواد الدراسة أو تقارير المختبر أو مجموعات أسئلة الاختبارات. استخدم بيانات خيالية فقط في أي سياق تتم مشاركته.

FAQ

Questions about pedigree chart templates

ما الرموز القياسية في مخطط النسب؟

تمثل المربعات الذكور، وتمثل الدوائر الإناث. تشير الرموز المملوءة أو المظللة إلى فرد مصاب، بينما تشير الرموز نصف المملوءة إلى حامل للصفة. يدل الخط القطري عبر الرمز على وفاة الفرد. تصل الخطوط الأفقية بين الزوجين، وتصل الخطوط الرأسية بين الوالدين والأبناء.

كيف أميز الاضطراب السائد من المتنحي في مخطط النسب؟

تظهر الاضطرابات السائدة عادةً في كل جيل، وتصيب نحو نصف أبناء الوالد المصاب. أما الاضطرابات المتنحية فقد تتخطى أجيالًا، وغالبًا ما تظهر عندما ينجب والدان غير مصابين حاملان للصفة.

ما الفرق بين الوراثة الجسمية والوراثة المرتبطة بالكروموسوم X؟

تصيب الاضطرابات الجسمية الذكور والإناث بالتساوي. أما الاضطرابات المرتبطة بالكروموسوم X فتنتقل عبر كروموسوم X؛ وتؤثر الحالات المتنحية المرتبطة بـ X غالبًا في الذكور الذين يملكون كروموسوم X واحدًا، بينما يمكن أن تكون الإناث حاملات للصفة.

هل يمكن استخدام مخططات النسب للتنبؤ بحالة حمل الصفة؟

نعم. من خلال تتبع نمط الوراثة والأنماط الجينية المعروفة، يمكنك تحديد الحاملين الإلزاميين، أي الأفراد الذين لا بد أن يكونوا حاملين للصفة بناءً على بنية العائلة، وحساب احتمالات كون الآخرين حاملين لها.

ما الاضطرابات المسماة التي تظهر عادةً في أمثلة مخططات النسب؟

تشمل الأمثلة الشائعة التليف الكيسي (جسمي متنحٍ)، ومرض هنتنغتون (جسمي سائد)، والهيموفيليا A (متنحٍ مرتبط بـ X)، وعمى الألوان (متنحٍ مرتبط بـ X)، ومتلازمة مارفان (جسمي سائد).