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3 templates · Pedigree chart

Exemplos de Heredogramas de Doenças Genéticas

Um heredograma acompanha a herança de uma característica ou doença genética em uma família, usando símbolos padronizados que permitem a geneticistas e estudantes determinar se uma condição é autossômica ou ligada ao X, dominante ou recessiva, e quem na família pode ser portador.

Standard NSGC Pedigree Standardization (Bennett 2008)Engine schematex-pedigreeExport SVG · PNG · PDF
How to

How to use a pedigree chart template.

  1. 01Descreva a família fictícia e as pessoas afetadas

    Forneça uma descrição da família — por exemplo: 'Três gerações: avô e avó não afetados, um filho afetado, uma filha não afetada e quatro netos, dos quais dois são afetados.' O ChatDiagram gera o heredograma com símbolos padrão.

  2. 02Especifique o padrão de herança (ou peça ao ChatDiagram para determiná-lo)

    Indique autossômica dominante, autossômica recessiva, ligada ao X dominante ou ligada ao X recessiva, ou peça ao ChatDiagram para inferir o padrão mais provável a partir das pessoas afetadas descritas.

  3. 03Adicione anotações de portadores

    Peça ao ChatDiagram para marcar os portadores obrigatórios com o símbolo padrão parcialmente preenchido e anotar o genótipo provável de cada pessoa (por exemplo, Aa, aa, X^A X^a).

  4. 04Calcule as probabilidades dos descendentes

    Solicite um quadro de Punnett ou uma anotação de probabilidade para um cruzamento específico — por exemplo: 'Qual é a probabilidade de o próximo filho do casal II-2 × II-3 ser afetado?'”

  5. 05Exporte para provas ou trabalhos acadêmicos

    Baixe em PNG ou SVG para incluir em materiais de estudo, relatórios de laboratório ou listas de questões de prova. Use apenas dados fictícios em qualquer contexto compartilhado.

FAQ

Questions about pedigree chart templates

Quais são os símbolos padrão em um heredograma?

Quadrados representam homens; círculos representam mulheres. Símbolos preenchidos (sombreados) indicam uma pessoa afetada. Símbolos parcialmente preenchidos indicam um portador. Uma linha diagonal sobre um símbolo significa que a pessoa faleceu. Linhas horizontais conectam pares reprodutivos; linhas verticais conectam pais e filhos.

Como saber se uma doença é dominante ou recessiva a partir de um heredograma?

Doenças dominantes geralmente aparecem em todas as gerações e em aproximadamente metade dos filhos de uma pessoa afetada. Doenças recessivas podem pular gerações e costumam aparecer quando dois pais portadores não afetados têm filhos.

Qual é a diferença entre herança autossômica e ligada ao X?

Doenças autossômicas afetam homens e mulheres igualmente. Doenças ligadas ao X estão no cromossomo X — condições recessivas ligadas ao X afetam predominantemente homens (que têm apenas um X), enquanto mulheres podem ser portadoras.

Os heredogramas podem ser usados para prever o status de portador?

Sim. Ao rastrear o padrão de herança e os genótipos conhecidos, é possível identificar portadores obrigatórios (pessoas que necessariamente são portadoras com base na estrutura familiar) e calcular probabilidades para outras pessoas.

Quais doenças nomeadas aparecem com frequência em exemplos de heredogramas?

Exemplos comuns incluem fibrose cística (autossômica recessiva), doença de Huntington (autossômica dominante), hemofilia A (recessiva ligada ao X), daltonismo (recessivo ligado ao X) e síndrome de Marfan (autossômica dominante).