Nothing close enough? Start from a blank pedigree chart → Describe it in one paragraph.
How to use a pedigree chart template.
- 01Describe la familia ficticia y sus integrantes afectados
Proporciona una descripción familiar; por ejemplo: «Tres generaciones: abuelo y abuela no afectados, un hijo afectado, una hija no afectada y cuatro nietos, dos de ellos afectados». ChatDiagram generará el árbol con símbolos estándar.
- 02Indica el patrón de herencia o pide a ChatDiagram que lo determine
Indica si se trata de una herencia autosómica dominante, autosómica recesiva, dominante ligada al X o recesiva ligada al X, o pide a ChatDiagram que infiera el patrón más probable a partir de los integrantes afectados que describas.
- 03Añade anotaciones de portadores
Pide a ChatDiagram que marque a los portadores obligados con el símbolo estándar medio relleno y que anote el genotipo probable de cada persona, por ejemplo, Aa, aa, X^A X^a.
- 04Calcula las probabilidades de la descendencia
Solicita un cuadro de Punnett o una anotación de probabilidad para un cruce específico; por ejemplo: «¿Cuál es la probabilidad de que el próximo hijo de la pareja II-2 × II-3 esté afectado?»
- 05Exporta el diagrama para exámenes o trabajos
Descárgalo como PNG o SVG para incluirlo en materiales de estudio, informes de laboratorio o bancos de preguntas de examen. Usa únicamente datos ficticios en cualquier contexto compartido.
Questions about pedigree chart templates
¿Cuáles son los símbolos estándar de un árbol genealógico genético?
Los cuadrados representan a los hombres y los círculos, a las mujeres. Los símbolos rellenos indican una persona afectada. Los símbolos medio rellenos indican una persona portadora. Una línea diagonal sobre un símbolo significa que la persona ha fallecido. Las líneas horizontales conectan a las parejas; las verticales conectan a los progenitores con sus hijos.
¿Cómo puedo saber si un trastorno es dominante o recesivo a partir de un árbol genealógico?
Los trastornos dominantes suelen aparecer en todas las generaciones y afectar aproximadamente a la mitad de los hijos de un progenitor afectado. Los trastornos recesivos pueden saltarse generaciones y suelen aparecer cuando dos progenitores portadores no afectados tienen hijos.
¿Cuál es la diferencia entre la herencia autosómica y la ligada al cromosoma X?
Los trastornos autosómicos afectan por igual a hombres y mujeres. Los trastornos ligados al cromosoma X se encuentran en el cromosoma X: las afecciones recesivas ligadas al X afectan principalmente a los hombres, que solo tienen un cromosoma X, mientras que las mujeres pueden ser portadoras.
¿Se pueden usar los árboles genealógicos para predecir quién es portador?
Sí. Al seguir el patrón de herencia y los genotipos conocidos, puedes identificar a los portadores obligados, es decir, las personas que necesariamente son portadoras según la estructura familiar, y calcular las probabilidades de otras personas.
¿Qué trastornos conocidos suelen aparecer en los ejemplos de árboles genealógicos?
Algunos ejemplos comunes son la fibrosis quística (autosómica recesiva), la enfermedad de Huntington (autosómica dominante), la hemofilia A (recesiva ligada al X), el daltonismo (recesivo ligado al X) y el síndrome de Marfan (autosómico dominante).