How to use a pedigree chart template.
- 01架空の家族と発症者を説明する
家族構成を入力します。例：「3世代の家族。祖父母はともに未発症、息子1人が発症、娘1人は未発症、孫4人のうち2人が発症」。ChatDiagramが標準記号で家系図を作成します。
- 02遺伝形式を指定する（またはChatDiagramに判定させる）
常染色体優性、常染色体劣性、X連鎖優性、X連鎖劣性のいずれかを指定するか、説明した発症者の情報から最も可能性の高い遺伝形式を推定するようChatDiagramに依頼します。
- 03保因者の注記を追加する
確実な保因者を標準的な半分塗りつぶし記号で示し、各人の推定遺伝子型（例：Aa、aa、X^A X^a）を注記するようChatDiagramに依頼します。
- 04子どもの発症確率を計算する
特定の交配について、Punnett squareや確率の注記を依頼します。例：「カップルII-2 × II-3の次の子どもが発症する確率は？」
- 05試験や課題用に書き出す
学習教材、実験レポート、試験問題集に使うため、PNGまたはSVGでダウンロードします。共有する場合も架空のデータだけを使用してください。
Questions about pedigree chart templates
家系図で使われる標準記号とは？
四角は男性、円は女性を表します。塗りつぶした記号は発症者、半分塗りつぶした記号は保因者を示します。記号に斜線がある場合、その人物は故人です。横線は配偶関係、縦線は親子関係を表します。
家系図から優性遺伝か劣性遺伝かを見分けるには？
優性遺伝疾患は通常、世代ごとに現れ、発症した親の子どもの約半数に見られます。劣性遺伝疾患は世代を飛ばすことがあり、発症していない保因者同士の子どもに現れることが多いです。
常染色体遺伝とX連鎖遺伝の違いは？
常染色体遺伝疾患は男女に同じ割合で発症します。X連鎖遺伝疾患はX染色体上にあり、X連鎖劣性疾患はX染色体を1本しか持たない男性に多く発症します。一方、女性は保因者になることがあります。
家系図で保因者かどうかを予測できますか？
はい。遺伝形式と既知の遺伝子型をたどることで、家族関係から保因者であることが確定する人を特定し、他の人についても確率を計算できます。
家系図の例でよく使われる疾患名は？
代表例には、嚢胞性線維症（常染色体劣性）、ハンチントン病（常染色体優性）、血友病A（X連鎖劣性）、色覚異常（X連鎖劣性）、マルファン症候群（常染色体優性）があります。