How to
How to use a pedigree chart template.
- 01描述虛構家族與受影響成員
提供家族描述，例如「三代家族：未受影響的祖父與祖母、一名受影響的兒子、一名未受影響的女兒，以及四名孫子女，其中兩人受影響。」ChatDiagram 會使用標準符號產生家系圖。
- 02指定遺傳模式，或請 ChatDiagram 判斷
指出常染色體顯性、常染色體隱性、X 連鎖顯性或 X 連鎖隱性；也可以請 ChatDiagram 根據所描述的受影響成員推斷最可能的模式。
- 03加入帶因者註記
請 ChatDiagram 使用標準半填滿符號標示必然帶因者，並註記每個個體可能的基因型（例如 Aa、aa、X^A X^a）。
- 04計算子代機率
針對特定配對要求製作 Punnett 方格或加入機率註記，例如：「第 II-2 × II-3 對夫妻的下一名子女受影響的機率是多少？」
- 05匯出供考試或課程使用
下載 PNG 或 SVG，放入讀書資料、實驗報告或考題組合中。在任何分享情境中，僅使用虛構資料。
FAQ
Questions about pedigree chart templates
家系圖中的標準符號代表什麼？
正方形代表男性；圓形代表女性。實心（填陰影）符號表示受影響個體，半填滿符號表示帶因者。符號上的斜線表示個體已死亡。水平線連接配偶或交配雙方；垂直線連接父母與子女。
如何從家系圖判斷疾病是顯性還是隱性？
顯性疾病通常會出現在每一代，且受影響親代約有一半的子女會受影響。隱性疾病可能跳過世代，且常在兩位未受影響的帶因者生育子女時出現。
常染色體遺傳與 X 連鎖遺傳有何不同？
常染色體疾病對男性與女性的影響程度相同。X 連鎖疾病位於 X 染色體上；X 連鎖隱性疾病主要影響男性（男性只有一條 X 染色體），女性則可能是帶因者。
家系圖可以用來預測帶因者狀態嗎？
可以。透過追蹤遺傳模式與已知基因型，你可以辨識必然帶因者（根據家族結構判定一定是帶因者的個體），並計算其他個體成為帶因者的機率。
家系圖範例中常見哪些具名疾病？
常見範例包括囊腫性纖維化（常染色體隱性）、亨丁頓舞蹈症（常染色體顯性）、血友病 A（X 連鎖隱性）、色盲（X 連鎖隱性）與馬凡氏症候群（常染色體顯性）。